197
ISSN 1812-3368. Вестник МГТУ им. Н.Э. Баумана. Сер. «Естественные науки». 2012
ванных систем. В результате показано, что полученные производные
пятивалентного фосфора имеют схожие структурные характеристики
с трехвалентными аналогами.
Работа выполнена на кафедре органической химии МПГУ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. К о с ь я х о в а Л., П а л а й м а А., С т у м б р я в и ч ю т е З. Синтез и проти-
воопухолевая активность несимметричных триамидов фосфорной кислоты //
Хим.-фарм. журнал. − 2000. − Т. 34, № 10. − С. 12.
2. М а ш к о в с к и й М. Д. Лекарственный средства: В 2 т. М.: Новая волна,
2001. – Т. 2. − С. 414.
3. Н и ф а н т ь е в Э. Е., Ш и ш и н А. В., Т е л е ш е в А. Т. и др. 1, 3, 2-дигете-
рофосфолановые ацетиленацетонатные карбонильные комплексы родия (I) //
ЖОХ. − 1990. − Т. 60, вып. 3. − С. 2072.
4. Н и ф а н т ь е в Э. Е., Р а с а д к и н а Е. Н., Я н к о в и ч И. В. и др. Гетероциклы
с чередующимися остатками кислот фосфора и мета-фениловыми фрагмента-
ми // ЖОХ. − 1999. − Т. 69, вып. 1. − С. 36.
5. Н и ф а н т ь е в Э. Е., Р а с а д к и н а Е. Н., Е в д о к и м е н к о в а Ю. Б. Фос-
фациклофаны на основе гидрохинона и 4,4’-дигидроксибифенила // ЖОХ. −
2001. − Т. 71, вып. 3. − С. 401.
6. С т и д Дж. В., Э т в у д Дж. Л. Супрамолекулярная химия: В 2 т. − М.: Академ-
книга, 2007. − Т. 2.
7. M i t c h e l l R. H., W e e r a w a r n a K., B u s c h n e l l G. W. / Cyclophane with
Lfnge Internal Sybstituents. The Synthesis and Conformational Behavior of 2,11-di-
thia[3.3]metacyclophanes and [2.2]Metacyclophanes with tret-butyl Sybstituents //
Tetrahedron Lett. − 1984. − Vol. 25, № 9. − P. 907.
8. S a k u r a i H., H o s h i S., K a m i n a A. and etc. Octamethyltwetrasila [2.2]Paracyclo-
phane. Cyclophanes bridged by Polysilanes // Chem. Lett. − 1986. −№ 10. − Р. 1781.
9. Ki r a M., Toku r a S. Thermal Ring-OpeningPolymerizationof [2.2]Paracyclophanes
Having Two Disilanylene Bridges // Organometallics. − 1997. − № 16. − Р. 1100.
10. Р а с а д к и н а Е. Н., Н и ф а н т ь е в Э. Е. Диоксафосфациклофаны – новый
тип двухпалубных систем // ЖОХ. − 1999. − Т. 69, вып. 3. − С. 510.
11. Н и ф а н т ь е в Э. Е., Р а с а д к и н а Е. Н., Е в д о к и м е н к о в а Ю. Б. и др.
Диоксафосфациклофаны. Синтез, химические свойства // ЖОХ. − 2001. − Т. 71,
вып. 2. − С. 203.
12. Нифа н т ь е в Э. Е., Р а с а д к и н а Е. Н., Ев д о к им е н к о в а Ю. Б. Синтез полост-
ных систем циклофосфорилированием 1,7-дигидроксинафталина триамидами
фосфористой кислоты // Изв. РАН. Сер. химическая. − 2001. − № 5. − С. 883.
13. Р а с а д к и н а Е. Н., С л и т и к о в П. В., М е л ь н и к М. С. и др. 2,6- и
1,6-дигидроксинафталины в синтезе фосфациклофанов // ЖОХ. − 2004. − Т. 74,
вып. 7. − С. 1170.
14. Р а с а д к и н а Е. Н., С л и т и к о в П. В., Н и ф а н т ь е в Э. Е. Дисмутация
диамидоариленфосфитов. Особенности и аспекты препаративного использова-
ния // ЖОХ. − 2006. − Т. 76, вып. 2. − С. 196.
15. Н и ф а н т ь е в Э. Е., В а с я н и н а Л. К. Спектроскопия ЯМР
31
Р (методиче-
ские указания). − М.: Изд-во МГПИ, 1986.
1,2,3,4,5,6,7 9