Рис. 1. Зависимости скорости детонации составов типа ВСА (
а
) и октогена (
б
)
от содержания Аl:
а
— расчет: – – – — идеальная детонация; —— — неидеальная детонация;
эксперимент:
◦
— Al — 0%, П = 10%,
d
= 30
мм; — Al — 10%, П = 8%,
d
= 30
мм;
— Al — 10%, П = 8%,
d
→ ∞
;
4
— Al — 20%, П = 5%,
d
= 40
мм;
O
— Al — 20%,
П = 0%,
d
→ ∞
;
б
— расчет: —— — идеальная детонация;
∙ ∙ ∙
— неидеальная детонации; экспери-
мент [10] (дисперсность Аl):
4
— 150 мкм; — 15 мкм;
♦
— 5. . . 7 мкм;
◦
— 0,5 мкм
однозначны (в плане идентификации степени неидеальности режима
детонации), что обусловлено взаимозависимым влиянием на экспери-
ментальные скорости
D
сразу двух факторов: ограниченного диаметра
заряда и немонотонного характера энерговыделения в ДВ [7–9]. При
этом снижение расчетных значений скорости детонации и давления
Чепмена–Жуге (вопреки ожидаемому из классических представлений
(
D Q
1
/
2
и
p Q
)
повышению), имеющее место при идеальном ре-
жиме по сравнению с неидеальным, вследствие аномальности термо-
динамических свойств ПД алюминизированных ВВ [7], для составов
типа ВСА, содержащих окислитель, заметно меньше, чем для смесей
октоген–Al (
Δ
D
≈
200
и
≈
400
м/с, соответственно, при 20% Al).
Отметим, что данные факторы — аномальность свойств ПД и не-
монотонность энерговыделения (вследствие вторичных реакций) —
влияют не только на параметры фронта ДВ [7], но и на весь про-
филь давления в зафронтовой области течения в зарядах смесевых ВС
и, как следствие, на их метательное и бризантно-дробящее действие
[8–11]. Однако отмеченные макрокинетические и газодинамические
61