2 / 13
И.Н. Сенчихин, А.В. Матвеев, Е.С. Жаворонок, О.Я. Урюпина, В.И. Ролдугин
2
Инженерный журнал: наука и инновации
# 12·2017
[6–15]. Однако низкая растворимость гидрофильных солей ОГМГ
в сравнительно гидрофобных средах препятствует получению таких
материалов.
В работе [16] показано, что гидрохлорид ОГМГ плохо растворим
в эпоксидных олигомерах (ЭО) и олигооксипропилендиаминах, но
может быть введен в эпоксиаминные системы в виде этанольного
раствора. При этом возможно химическое взаимодействие ОГМГ
с ЭО, что должно обеспечить закрепление фрагментов ОГМГ в ито-
говой сетке. Однако применение летучих пожароопасных органиче-
ских растворителей нежелательно, поскольку представляет опасность
как с технологической точки зрения, так и для окружающей среды
и здоровья человека. Улучшение растворимости ОГМГ в эпоксиа-
минных системах за счет получения их более гидрофобных солей яв-
ляется актуальной материаловедческой задачей. В связи с этим цель
настоящей работы — синтез пальмитата ОГМГ для последующей
модификации ими эпоксиаминных систем, предназначенных для по-
лучения покрытий, в том числе в машиностроении.
Экспериментальная часть.
В качестве основных объектов ис-
следования использовали:
диановый ЭО Epikote 828 (Hexion) со среднечисленной моле-
кулярной массой
n
M
= 376 и средней функциональностью по эпок-
сидным группам
f
эп
= 1,99;
алифатический ЭО — полиглицидиловый эфир олигооксипропи-
лентриола Лапроксид 703 (Макромер) с
n
M
= 742 и
f
эп
= 2,43 (характе-
ристики определены по ЯМР-методике, приведенной в работе [17]),
а также олигооксипропилендиамин Jeffamine D-230 (Huntsman Corp.)
с
n
M
= 230 и
f
–NH–
= 3,99. Синтез пальмитата ОГМГ проводили из гид-
рохлорида ОГМГ (Фарма-Покров) с
n
M
= 951 и средним числом раз-
ветвлений на молекулу
z
= 0,47 экв/моль (характеристики определены
с помощью метода ядерно-магнитного резонанса (ЯМР) [18]).
Структурная формула ОГМГ имеет следующий вид: