Получение и свойства «неоднородных» нафтофосфациклофанов на основе 1,6-дигидроксинафталина
Опубликовано: 27.12.2012
Авторы: Слитиков П.В.
Опубликовано в выпуске: #11(11)/2012
DOI: 10.18698/2308-6033-2012-11-434
Раздел: Фундаментальные науки | Рубрика: Химия
На основе 1,6-дигидроксинафталина и гексаэтилтриамида фосфористой кислоты методом молекулярной сборки синтезированы фосфомакроциклические системы типа циклофанов, содержащие по два различных нафтиленовых радикала и два амидофосфорных узла. Проведено компьютерное моделирование полученных систем, изучены их окислительные реакции.
Литература
[1] Косьяхова Л., Палайма А., Стумбрявичюте З. Синтез ипротивоопухолевая активность несимметричных триамидов фосфорной кислоты // Хим.-фарм. журнал. . 2000. .Т. 34, № 10. .С. 12
[2] Машковский М.Д. Лекарственный средства: В 2 т. М.: Новая волна, 2001. – Т. 2. .С. 414
[3] Нифантьев Э.Е., Шишин А.В., Телешев А.Т. и др. 1, 3, 2-дигетерофосфолановые ацетиленацетонатные карбонильные комплексы родия (I) // ЖОХ. . 1990. .Т. 60, вып. 3. .С. 2072
[4] Нифантьев Э.Е., Расадкина Е.Н., Янкович И.В. идр. Гетероциклы с чередующимися остатками кислот фосфора и мета-фениловыми фрагментами // ЖОХ. . 1999. .Т. 69, вып. 1. .С. 36
[5] Нифантьев Э.Е., Расадкина Е.Н., Евдокименкова Ю. Б. Фосфациклофаны на основе гидрохинона и 4,4’-дигидроксибифенила // ЖОХ. . 2001. .Т. 71, вып. 3. .С. 401
[6] Стид Дж. В., Этвуд Дж. Л. Супрамолекулярнаяхимия: В2 т. .М.: Академкнига, 2007. .Т. 2
[7] Mitchell R.H., Weerawarna K., Buschnell G.W. / Cyclophane with Lfnge Internal Sybstituents. The Synthesis and Conformational Behavior of 2,11-dithia[3.3]metacyclophanes and [2.2]Metacyclophanes with tret-butyl Sybstituents // Tetrahedron Lett. . 1984. . Vol. 25, № 9. . P. 907
[8] Sakurai H., Hoshi S., Kamina A. and etc. Octamethyltwetrasila [2.2]Paracyclophane. Cyclophanes bridged by Polysilanes // Chem. Lett. .1986. .№ 10. .Р. 1781
[9] Kira M., Tokura S. Thermal Ring-Opening Polymerization of [2.2]Paracyclophanes Having Two Disilanylene Bridges // Organometallics. . 1997. .№ 16. .Р. 1100
[10] Расадкина Е.Н., Нифантьев Э.Е. Диоксафосфациклофаны – новый типдвухпалубных систем // ЖОХ. . 1999. .Т. 69, вып. 3. .С. 510
[11] Нифантьев Э.Е., Расадкина Е.Н., Евдокименкова Ю.Б. идр. Диоксафосфациклофаны. Синтез, химическиесвойства// ЖОХ. .2001. .Т. 71, вып. 2. .С. 203
[12] Нифантьев Э.Е., Расадкина Е.Н., Евдокименкова Ю.Б. Синтезполостных систем циклофосфорилированием 1,7-дигидроксинафталина триамидами фосфористой кислоты // Изв. РАН. Сер. химическая. . 2001. .№ 5. .С. 883
[13] Расадкина Е.Н., Слитиков П.В., Мельник М.С. и др. 2,6-и 1,6-дигидроксинафталинывсинтезефосфациклофанов // ЖОХ. . 2004. .Т. 74, вып. 7. .С. 1170
[14] Расадкина Е.Н., Слитиков П.В., Нифантьев Э.Е. Дисмутация диамидоариленфосфитов. Особенностииаспектыпрепаративногоиспользования // ЖОХ. . 2006. .Т. 76, вып. 2. .С. 196
[15] Нифантьев Э.Е., Васянина Л.К. Спектроскопия ЯМР 31Р (методические указания). .М.: Изд-во МГПИ, 1986
[16] Nifantyev E.E., Rasadkina E.N., Evdokimova Yu.B. and etc. Cyclebis(1,7- naphthylenedialkylamidophosphites) // Heteroatom Chem. . 2003. . Vol. 14, № 5. . P. 404
[17] Евдокименкова Ю.Б. Фосфаареноциклофаны. Синтез, структура, химические свойства. Диссер. … канд. хим. наук . М. . 2001
[18] Allinger N.L. Conformation analysis. 130. MM2. A hydrocarbon force .eld utilizing V1 and V2 torsional terms // J. Am. Chem. Soc. . 1977. . Vol. 99, № 25. . P. 8127
[19] Bauer I., Habicher W.D. Syntheses of new organic phosphates containing sterically hindered piperidine groups // Phosphorus, Sulfur, and Silicon. . 1997. . Vol. 128 . P. 79
[20] Bauer I., Habicher W.D., Jones P.G., Tronnessen H., Schmutzler R. Synthese symmetrischer makrocyclischer Phosphoramidite // Phosphorus, Sulfur, and Silicon. . 1998. . Vol. 143 . P. 19