Фотолюминесценция ароматических соединений при возбуждении ультрафиолетовым …
3
и тимина (Т). В случае рибо-нуклеиновой кислоты (РНК) к сахарно-
фосфатному «хребту» может присоединяться также урацил (У).
Как следует из таблицы, в структуре всех исследуемых соедине-
ний присутствуют ароматические кольца. Электронные облака шести
π-электронов бензольного кольца взаимно перекрываются. Поглоще-
ние в видимой и близкой ультрафиолетовой областях спектра моле-
кул ароматических соединений связаны с присутствием в них именно
этих электронов. Люминесцентная способность молекулы обуслов-
лена присутствием π-электронов, осуществляющих двойную связь
между атомами углерода, которая принадлежит всей молекуле [17].
Для возбуждения и регистрации спектров фотолюминесценции при-
меняли волоконно-оптическую методику. Схема экспериментальной
установки приведена на рис. 1.
Рис. 1.
Схема экспериментальной установки:
1
– ультрафиолетовый светодиод;
2
– собирающая линза;
3
– световод;
4
– исследу-
емое вещество;
5
– подставка;
6
– миниспектрометр FSD-8;
7
– компьютер
Небольшое количество (10 мг) исследуемого вещества
4
в виде
порошка помещали в кювету (см. рис. 1). Ультрафиолетовое излу-
чение от светодиода
1
направляется в кювету с исследуемым веще-
ством. Вторичное излучение (фотолюминесценция) собирается на
выходе кюветы с помощью волоконно-оптического световода
3
и
направляется на входную щель миниспектрометра FSD-8
6
, связан-
ного с компьютером
7
. При этом в качестве источника возбуждаю-
щего излучения используется ультрафиолетовый светодиод с дли-
ной волны излучения 280 нм. Средняя мощность возбуждающего
ультрафиолетового излучения на поверхности анализируемого пре-
парата составляла 1 мВт.
После компьютерной обработки были построены нормированные
спектры фотолюминесценции ароматических соединений. На рис. 2,
а
приведен спектр фотолюминесценции аспирина. Видно, что спектр
фотолюминесценции имеет структурированные полосы в фиолетово-
красной области спектра. На рис. 2,
б
приведен спектр фотолюми-
несценции парацетамола. Этот спектр также имеет структурирован-
ные полосы, но его вид существенно отличается от спектра фотолю-
минесценции аспирина (см. рис. 2,
а
).
Спектры фотолюминесценции антрацена и АДФ (рис. 2,
в
) имеют
по два пика в сине-фиолетовой области. Однако два пика спектра фо-
толюминесценции АДФ, менее интенсивные по сравнению со спек-
тром аспирина (см. рис. 2,
а
).
